말초의 조절T세포

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1. 분석자 서문
조절 T 세포가 흉선에서 intrinsic 하게 생성되는 것 이외에도 말초에서 생성될 수 있다는 가능성이 여러 연구에 의해 제시되어 왔지만 그 자세한 기전은 아직 구체적으로 밝혀지지 않았다. 이 가설이 보다 명확하게 밝혀진다면 자가면역질환 치료에 매우 유용하게 응용될 수 있을 것이다. 근래에 밝혀진 바에 의하면 림프구 감소증(lymphopenia) 동물에서 CD4+ T세포가 전신성 항원(systemic antigen)을 인지함으로써 말초에서 병원성 effector 세포와 방어성 CD25+Foxp3+(forkhead box protein 3) 조절T세포(Treg)의 생성이 유도된다고 한다. 이러한 실험 모델은 effector 세포와 조절T세포의 균형을 결정하는 자극을 밝히는 데 유용할 것이다. Abbas 그룹의 연구 결과, IL-2가 effector 세포의 발달을 증진시키며 말초에서의 조절 세포 생성에도 필수적이라는 것이 밝혀졌다. 본 논문은 말초의 Treg 생성에 대한 여러 모델을 통해 항원 농도, 항원제시세포(APC)의 특성, 그리고 TGF-β나 IL-10과 같은 사이토카인이 말초의 Treg 세포 생성에 영향을 줄 수 있음을 제시하고 있다.

2. 목차
분석자 서문
1. 서론
2. 말초Treg의 생성과 작용
2.1. 말초 CD4+CD25+ Treg의 유도
2.2. CD4+CD25- Treg의 유도
3. 말초 Treg 생성에 필요한 신호들
3.1. 항원/MHC와 costimulatory 물질들
3.2. IL-2
3.3. CD25+Foxp3+ T세포 생성 또는 증폭에 있어서 TGF-β와 다른 사이토카인들
3.4. 특화된 APC와 그 위치 결정
4. 말초에서 생성된 Treg의 생리학적 기능
4.1. 항상성
4.2. 면역관용과 면역조절에 있어서 말초 유래 Treg의 역할
5. 말초에서 생성된 Treg의 작용 기전
6. 결론
Reference


3. 원문정보
Lohr J, Knoechel B, Abbas AK, Regulatory T cells in the periphery, Immunol Rev, 2006 Aug

※ 이 자료의 분석은 UC San Francisco의 김중규님께서 수고해 주셨습니다.

 

출처 : KOSEN

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